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Anvisa divulga iniciativas para promover acesso a novos medicamentos
30 de jan.
Inteligência regulatória e o papel dos estudos clÃnicos
30 de out. de 2024
AGORA É PÚBLICO: lista de princÃpios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Anvisa é aberta!
9 de out. de 2024
Lei da Pesquisa ClÃnica: um marco regulatório histórico para a pesquisa clÃnica em seres humanos no Brasil
16 de ago. de 2024
Força-tarefa da GGBIO: solução ou paliativo?
11 de mar. de 2024
Precisamos apoiar a Anvisa
2 de fev. de 2024
Anvisa: 25 anos com muitas histórias para contar
26 de jan. de 2024
Estudos de mundo real para o registro de medicamentos: diretrizes da ANVISA
19 de dez. de 2023
Pós-registro de medicamentos – oportunidades e desafios
8 de dez. de 2023
Desafios no desenvolvimento e registro de biossimilares
28 de nov. de 2023
Submissão registro medicamentos para ANVISA
5 de out. de 2023
RDC 753 - novo marco regulatório para o registro de medicamentos sintéticos
18 de out. de 2022
Estudos de estabilidade de medicamentos. Por que são importantes?
23 de ago. de 2022
Medicamentos biológicos e biossimilares - desafios de desenvolvimento e comercialização
5 de ago. de 2022
Quais são as principais diferenças entre os guias do ICH e os requerimentos da ANVISA?
19 de jul. de 2022
O que é preciso para fazer um depósito de pedido de patente de medicamentos?
7 de jul. de 2022
Acesso a medicamentos pós-estudo: status no Brasil e desafios a serem vencidos
10 de mar. de 2022
Indústria Farmacêutica – focada no futuro
10 de fev. de 2022
Patentes de Medicamentos no Brasil - Mudanças Legislativas e seus Impactos
15 de jun. de 2021
Preço de medicamentos – A regulação brasileira acompanha as tendências de mercado?
4 de mai. de 2021
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