AGORA É PÚBLICO: lista de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Anvisa é aberta!

Impacto do Reliance no Setor Regulado

Força-tarefa da GGBIO: solução ou paliativo?

Planeje-se: Anvisa divulga agenda para 2024-2025

Precisamos apoiar a Anvisa

Estudos de mundo real para o registro de medicamentos: diretrizes da ANVISA

Inteligência Regulatória e sua importância na tomada de decisão da empresa

Etapas para Autorização de Estudos Clínicos no Brasil

Indústria Farmacêutica – focada no futuro

Patentes de Medicamentos no Brasil - Mudanças Legislativas e seus Impactos

Vacinas contra a Covid-19: saiba a diferença entre elas.