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Anvisa divulga iniciativas para promover acesso a novos medicamentos

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30 de jan.

Anvisa aprova novo marco para regras de pesquisa clínica no país

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9 de dez. de 2024

Inteligência regulatória e o papel dos estudos clínicos

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30 de out. de 2024

AGORA É PÚBLICO: lista de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Anvisa é aberta!

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9 de out. de 2024

Lei da Pesquisa Clínica: um marco regulatório histórico para a pesquisa clínica em seres humanos no Brasil

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16 de ago. de 2024

Reliance em boas práticas de fabricação

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27 de mai. de 2024

Impacto do Reliance no Setor Regulado

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11 de abr. de 2024

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11 de mar. de 2024

Planeje-se: Anvisa divulga agenda para 2024-2025

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7 de fev. de 2024

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26 de jan. de 2024

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19 de dez. de 2023

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8 de dez. de 2023

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14 de nov. de 2023

Etapas para Autorização de Estudos Clínicos no Brasil

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11 de out. de 2023

Submissão registro medicamentos para ANVISA

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5 de out. de 2023

Agendamento reuniões com ANVISA

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28 de set. de 2023

RDC 753 - novo marco regulatório para o registro de medicamentos sintéticos

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18 de out. de 2022

Medicamentos biológicos e biossimilares - desafios de desenvolvimento e comercialização

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5 de ago. de 2022

Qual o impacto da pandemia nos estudos clínicos?

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2 de ago. de 2022

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