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Desafios no desenvolvimento e registro de biossimilares

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28 de nov. de 2023

Inteligência Regulatória e sua importância na tomada de decisão da empresa

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14 de nov. de 2023

Etapas para Autorização de Estudos Clínicos no Brasil

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11 de out. de 2023

Submissão registro medicamentos para ANVISA

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5 de out. de 2023

Agendamento reuniões com ANVISA

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28 de set. de 2023

RDC 753 - novo marco regulatório para o registro de medicamentos sintéticos

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18 de out. de 2022

Quais são os desafios na garantia do acesso a medicamentos de alto custo?

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5 de out. de 2022

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23 de ago. de 2022

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5 de ago. de 2022

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2 de ago. de 2022

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19 de jul. de 2022

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7 de jul. de 2022

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28 de jun. de 2022

A inovação que vem da Universidade

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3 de mai. de 2022

Acesso a medicamentos pós-estudo: status no Brasil e desafios a serem vencidos

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10 de mar. de 2022

Indústria Farmacêutica – focada no futuro

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10 de fev. de 2022

Estudos clínicos descentralizados

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3 de fev. de 2022

O impacto econômico das novas tecnologias em saúde

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1 de dez. de 2021

ANVISA– Desafios e perspectivas pós pandemia

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26 de out. de 2021

Qual o objetivo do guia para submissão de registro baseado em dados de literatura científica?

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14 de out. de 2021

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