Etapas para Autorização de Estudos Clínicos no Brasil

Acesso a medicamentos pós-estudo: status no Brasil e desafios a serem vencidos

Indústria Farmacêutica – focada no futuro

Retrospectiva da Indústria Farmacêutica na Última Década

Patentes de Medicamentos no Brasil - Mudanças Legislativas e seus Impactos

Desvendando a Via de Desenvolvimento Abreviada

Publicação da Consulta Pública de revisão da RDC 200 – quais as novidades?

NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: quais questões foram respondidas no novo manual do CADIFA?

Qual o objetivo das pesquisas clínicas com produtos para saúde?

Inovação incremental: 5 sugestões que podem contribuir para o seu sucesso

INOVAÇÃO INCREMENTAL: Como se preparar para as mudanças que virão com a revisão da RDC 200

COVID-19: Quais facilidades a ANVISA está fornecendo nesse momento de crise?

Por que 24% dos registros de medicamentos ainda são indeferidos?

Cannabis: oportunidades e desafios

IFA, BPF e dossiê do medicamento – Como alinhar os processos para garantir sucesso no registro?

NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: Será que a ANVISA e os fabricantes internacionais estão preparados

Publicação do novo marco regulatório de IFA: o que é essencial saber?