Ciência no Espaço: Uma colaboração entre Brasil e Califórnia

Evolução digital na saúde e pesquisa clínica

Inteligência regulatória e o papel dos estudos clínicos

AGORA É PÚBLICO: lista de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Anvisa é aberta!

O impacto dos pacientes na análise e aprovação de novas tecnologias em saúde

Lei da Pesquisa Clínica: um marco regulatório histórico para a pesquisa clínica em seres humanos no Brasil

Reliance em boas práticas de fabricação

Impacto do Reliance no Setor Regulado

Gerência Geral de Medicamentos da Anvisa divulga o Relatório de Gestão 2023

Pesquisa Clínica envolvendo Terapias Avançadas: impactos da RDC nº 836, de dezembro de 2023

Força-tarefa da GGBIO: solução ou paliativo?

Planeje-se: Anvisa divulga agenda para 2024-2025

Precisamos apoiar a Anvisa

Anvisa: 25 anos com muitas histórias para contar

Estudos de mundo real para o registro de medicamentos: diretrizes da ANVISA

Pós-registro de medicamentos – oportunidades e desafios

Desafios no desenvolvimento e registro de biossimilares

Inteligência Regulatória e sua importância na tomada de decisão da empresa

Etapas para Autorização de Estudos Clínicos no Brasil

Submissão registro medicamentos para ANVISA